Jag vet att jag har en del läsare som, precis som jag själv, är stomiopererade. Därför tänker jag denna månad tipsa om en ung tjej vid namn Julia Lantz som bloggar om livet som ung stomiopererad kvinna.
Julia är 16 år gammal och bor strax utanför Göteborg. 2012 insjuknade hon i den inflammatoriska tarmsjukdomen Ulcerös Kolit, sedan dess har hon ätit kortison och testat olika mediciner men efter fyra år med olika behandlingar som inte fungerade speciellt bra, togs beslutet att Julia skulle stomiopereras. I början av 2016 fick Julia sin ileostomi som hon valt att kalla Vincent.
Jag känner så igen mig i det här med att ge stomin ett namn. För mig var det ett väldigt bra sätt att bearbeta allt som hände och jag kallade min stomi för Märta en lång tid. Jag är vuxen och hade tid på mig att mentalt bearbeta det faktum att jag skulle stomiopereras men här har vi en ung tjej mitt i tonåren (som vi alla vet kan vara nog jobbigt att handskas med utan sjukdom och tråkigheter) med en tarmsjukdom och plötsligt ett liv med stomi med allt vad det innebär.
På bloggen delar Julia med sig av hur det är att leva med stomi som tonåring. Om alla tankar och känslor detta innebär men även hur hon själv gjort för att kunna acceptera stomin och kanske till och med börja gilla den så småningom. Än så länge har hon inte riktigt kommit så långt att hon ”gillar” den men det är vad hon strävar efter. Bloggen handlar även om ett helt vanligt tonårsliv i dagens samhälle.
Julia försöker hålla sig positiv och förmedla ett positivt budskap men tillåter sig även att vara ledsen ibland. Jag är imponerad av Julia och tror absolut att hennes blogg kan vara bra att hitta för en ung människa som lever med stomi eller kanske har en stomioperation framför sig, jag tror även att bloggen är ett bra redskap för henne själv till bearbetning.
Jag önskar dig all lycka Julia och kommer absolut läsa vidare om hur det går för dig och Vincent <3
Vill du kika in på Julias blogg kan du klicka HÄR.
Senaste kommentarer